Sobre
O Hospital Universitário Onofre Lopes (Huol) e o Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas (DACT) da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN) promovem, de 20 a 22 de outubro, no Praiamar Natal Hotel & Convention, o IV Simpósio de Genética Clínica da UFRN.
Já consolidado na comunidade acadêmica em suas três edições anteriores, o evento apresentará debates com temáticas relevantes na área da Genética Clínica, como fissuras labiopalatinas, transtorno do espectro autista, mucopolissacaridoses, fibrose cística, diabetes do tipo Mody, síndrome de Down e outros temas emergentes atualmente, como microcefalia e Zika vírus.
O simpósio conta com a presença de nomes importantes destas áreas, alguns deles colaboradores do Projeto Crânio Face Brasil (PCFB), da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp). A coordenação do evento é das professoras da UFRN Jussara Cerqueira de Melo e Adriana Augusto de Rezende em parceira com os programas de pós-graduação em Ciências da Saúde (PPgCCS) e Ciências Farmacêuticas (PPgCF).
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Local do evento
Praiamar Natal Hotel & Convention - 59090-050, Rua Francisco Gurgel, 33, Ponta Negra, Natal, Rio Grande do Norte
Palestrantes
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Ricardo Fernando Arrais - Hospital Universitário Onofre Lopes (HUOL) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
Ricardo Fernando Arrais concluiu a graduação em Medicina na UNIFESP-EPM em 1985, treinamento em Residência Médica em Pediatria no Hospital São Paulo (1986-87), Especialização em Endocrinologia Pediátrica entre 1988-90 também na UNIFESP. Concluiu o mestrado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria pela Universidade Federal de São Paulo em 1994. Concluiu doutorado em Ciências (Endocrinologia Clínica) pela Universidade Federal de São Paulo em 2005. Atualmente é Professor Associado do Departamento de Pediatria da Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Publicou 18 artigos em periódicos especializados e 95 trabalhos em anais de eventos. Possui 6 capítulos de livro publicados e auxiliou na edição de outro. Participou de 122 eventos no Brasil e no exterior. Orientou 4 trabalhos de conclusão de curso nas áreas de Medicina e Nutrição Clínica. Recebeu 1 prêmio e/ou homenagem. Atua na área de Medicina, com ênfase em Endocrinologia Pediátrica e Informática em Saúde (incluindo Telemedicina e telessaúde). Em suas atividades profissionais interagiu com 136 colaboradores em co-autorias de trabalhos científicos. Gerado pelo Sistema Interlattes CV-Resumé
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André Ducatti Luchessi - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
Possui Graduação em Farmácia e Doutorado em Ciências (Farmácia, área Análises Clínicas) pela Universidade de São Paulo, com intercâmbio bilateral de graduação e pós-graduação na Universidade de Santiago de Compostela, Espanha. Pós-doutorado pelo Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (PPgCF-UFRN) 2012-2013. Atualmente, Professor Adjunto da Disciplina de Hematologia Clínica do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas da Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenador do Laboratório de Bioanálise e Biotecnologia Molecular (LBBM) desta mesma Instituição. Atualmente é também Vice-Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFRN, membro permanente do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde da UFRN e Coordenador do Comité de Ética em Pesquisa do HUOL/UFRN, colaborador de projetos vinculados à Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP, Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia do Estado de São Paulo, Instituto do Cérebro - UFRN, Universidade CEUMA - MA, Universidade de La Frontera - Chile e Universidade Santiago de Compostela - Espanha. Tem como linhas de pesquisas: 1- Bioanálise Moleculare de Doenças Complexas; 2- Biotecnologia Genômica; 3- Farmacogenômica
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Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Possui graduação em Medicina pela Universidade Estadual de Campinas (1990), Residência em Genética Médica (FCM / UNICAMP 1991-1993), Mestrado em Genética pela Universidade Estadual de Campinas (1995) , Doutorado em Genética pela Universidade Estadual de Campinas (1997) e Livre-Docência em Genética Clínica pela Faculdade de Ciências Médicas / UNICAMP (2004). Especialista em Genética Clínica / Médica pelo convênio AMB/CFM). 2a. Secretária da Sociedade Brasileira de Genética Clínica (1998-2000). 1a. Secretária da Sociedade Brasileira de Genética Clínica (2000-2002). É Professora Associada da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas, onde foi Vice-Chefe do Departamento de Genética Médica (2010-2014) e é a atual Chefe para o biênio (2015-2017) . Foi Diretora Científica da Sociedade Brasileira de Genética Médica (2010-2012). Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Clínica, respondeu pelo Laboratório de Citogenética Humana e Citogenômica da FCM/UNICAMP (2002-2014) e atua principalmente nos seguintes temas: dismorfologia, anomalias craniofaciais, fendas orofaciais,genética comunitária, genética clínica, citogenética humana e genética molecular. Iniciou , em 2003, o Projeto Crânio-face Brasil, da qual é Coordenadora, que visa o intercâmbio para pesquisa e atenção médica em anomalias craniofaciais. Tem orientações de alunos de diferentes áreas e com enfoques em investigação genético-clínica, etiologia de doenças genéticas e educação em genética.É membro do Human Variome Consortium desde 2008 e do Grupo de Trabalho sobre Patrimônio Genético da UNICAMP.
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Agnes Cristina Fett Conte - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP)
Possui graduação em Biologia pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1984), Mestrado em Genética pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1987), doutorado em Genética pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1992), Título de Especialista em Citogenética Humana pela Sociedade Brasileira de Genética (SBG) e Título de Especialista em Intervenção Familiar Sistêmica (Aconselhamento Familiar) pela FAMERP. É Professora Livre-Docente em Genética Humana e Médica (2005), do Departamento de Biologia Molecular da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP), professora e orientadora do Curso de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, Chefe da Disciplina de Genética Médica e do Laboratório de Genetica, colaboradora da Ordem dos Advogados do Brasil - Secção de São José do Rio Preto (Comissão de Bioética e Biodireito), professora e orientadora (colaboradora) do Curso de Pós-Graduação em Genética da UNESP de São José do Rio Preto, membro titular da SBG, sócia-efetiva da Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM) e pesquisadora da Escola do Autista de São José do Rio Preto. Tem experiência na área de Genética Clínica, com ênfase em Citogenética Humana e Aconselhamento Genético. Desenvolve projetos com objetivo de avaliar alterações citogenéticas, moleculares e clínicas, vinculados a grupos de pesquisa (CNPq), principalmente nos temas: câncer (especialmente leucemias e condições afins) e doenças do espectro autístico.
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Isabella Lopes Monlleó - Hospital Universitário Prof. Alberto Antunes (HUPAA) - Universidade Federal do Alagoas (UFAL)
Graduada em medicina pela Universidade Federal de Alagoas (1994), especialista em Genética Médica pelo convênio AMB/SBGC (1998), mestre em Ciências Médicas pela Universidade Estadual de Campinas (2004) e doutora em Ciências Médicas pela Universidade Estadual de Campinas (2008), com estágio de doutorado na Universidade de Dundee, Escócia (2006-2007). Atualmente é professora adjunta da Faculdade de Medicina e médica geneticista do Hospital Universitário da Universidade Federal de Alagoas. Tem experiência na área genética médica com ênfase em dismorfologia, fendas orofaciais, distúrbios da diferenciação e desenvolvimento do sexo, genética médica populacional e saúde pública. Líder do grupo de pesquisa "Prevenção e atenção à saúde de pessoas com defeitos congênitos no SUS", mantém estudos colaborativos com pesquisadores do Departamento de Genética Médica da Faculdade de Ciências Médicas e com o Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética da Universidade Estadual de Campinas e com o Departamento de Genética da Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
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Erlane Marques Ribeiro - Hospital Infantil Albert Sabin - CE
Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Ceará (1989), mestrado em Medicina (Pediatria) pela Universidade de São Paulo (1997) e doutorado em Ciências da Saúde pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte (2014). Atualmente é médica neonatologista do Hospital Geral Cesar Cals e geneticista do Hospital Infantil Albert Sabin do Governo do Estado do Ceará, professora coordenadora da Genética Médica da Faculdade de Medicina de Juazeiro do Norte, medica orientadora da liga de pediatria da Universidade de Fortaleza, colaboradora da LAGEN da FIC, presidente do Instituto de Pesquisa , Ensino e Extensão em Ciências da Saúde, professora da Faculdade de Medicina Santa Maria e médica do Hospital Infantil Albert Sabin. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Genética e Pediatria, atuando principalmente nos seguintes temas: diagnóstico, aconselhamento genético, genética, tratamento e erros inatos do metabolismo.
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Tirzah Braz Petta Lajus - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
Doutora em Biologia Molecular e Genética do câncer pela Universidade Paris XI (Orsay/França) e pela Faculdade de Medicina do Kremlin-Bicêtre (Paris/França). Durante seu Doutorado trabalhou sob a supervisão da Dra. Patrícia Kannouche e do Dr. Alain Sarasin no Instituto Gustave Roussy. Tem experiência em genética e biologia molecular, testes pré-clínicos, diagnóstico molecular em oncologia e pesquisa translacional. Atualmente é Coordenadora de Pesquisa Translacional na Liga Norte-Riograndense contra o Câncer onde desenvolve pesquisas em Oncologia Molecular e Aconselhamento Genético em oncologia. É professora adjunto no Departamento de Biologia Celular e Genética da Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
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Selma Maria Bezerra Jeronimo - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
Professora Titular em Bioquímica, Diretora do Instituto de Medicina Tropical do Rio Grande do Norte e membro do Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN). É Bacharel em Ciências Biológicas (1981) e médica pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte (1986), Mestre (1987) e Doutora (1994) em Biologia Molecular pela Escola Paulista de Medicina, (Universidade Federal de São Paulo), com Pós-Doutorado em doenças infecciosas pela Universidade da Virginia. Tem experiência nas áreas de ciências biológicas e medicina, atuando principalmente no estudo de doenças complexas, incluindo pré-eclâmpsia e doenças infecciosas e parasitárias, com objetivo de compreender susceptibilidade a desenvolver doenças. Membro permanente das Pós-Graduações em Bioquímica (conceito Capes 4) e Ciências da Saúde (conceito Capes 5), da UFRN. Exerceu no biênio 2014-2015 a função de secretária da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. É professora Adjunct nas Universidades de Iowa e da Virginia, Estados Unidos. Membro da Academia de Medicina do Rio Grande do Norte desde 2002.
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Josélio Maria Galvão de Araújo - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Potiguar (2002), Especialização em Virologia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2003), Mestrado (2006) e Doutorado (2009) em Biologia Celular e Molecular pela Fundação Oswaldo Cruz. Professor Adjunto IV (DE) do Departamento de Microbiologia e Parasitologia da Universidade Federal do Rio Grande do Norte e Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Biologia Parasitária da UFRN. Docente Permanente dos Programas de Pós-Graduação em Biologia Parasitária e Sistemática e Evolução, onde orienta alunos de mestrado, doutorado e leciona disciplinas da área de Virologia. Tem experiência na área de Microbiologia, com ênfase em Virologia, atuando principalmente nos seguintes temas: Pesquisa de Novos Arbovírus Circulantes no Brasil e Dengue: Vigilância Virológica, Desenvolvimento de Novos Métodos para o Diagnóstico Molecular, Estudos sobre Patogenia, Sítios de Replicação, Filogenia e Evolução Molecular. Membro da Sociedade Brasileira de Virologia desde 2003.
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Mário Emílio Teixeira Dourado Júnior - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
Possui graduação em medicina pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte (1987), especialização em Neurologia pela Universitat Autonoma de Barcelona-ES (Hospital de La Santa Cruz y San Pablo - 1991), treinamento em doenças neuromusculares e eletromiografia pela Universitat Autonoma de Barcelona (1992) e mestrado em Bioquímica pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte (2002). Em 2004, obteve, após concurso, o Título de Especialista em Neurologia pela Academia Brasileira de Neurologia. Médico Neurologista concursado do Hospital Universitário Onofre Lopes-UFRN (2006). Professor de Neurologia, Departamento de Medicina Integrada - UFRN (2011). Doutorado em Ciências da Saúde pela UFRN em 2015.
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Viviane Souza do Amaral - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1999), mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2001) e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2005). Atualmente é professor adjunto e coordenadora do Programa Regional de Pós-Graduação em Desenvolvimento e Meio Ambiente (PRODEMA) da Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Toxicológica.
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Ana Cristina Vieira de Melo - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Amazonas (UFAM), Residência Médica em Pediatria no Hospital Universitário Getúlio Vargas (UFAM), Residência Médica em Gastroenterologia Pediátrica no Hospital de Pediatria da UFRN (2013). Especialização em Medicina do Trabalho pela Faculdade Literatus (2008).
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Marcelo Soares Kerstenetzky - Instituto Materno Infantil de Pernambuco
Atualmente é médico exclusivo da Alexion. Tem experiência na área de Medicina,em Pediatria,Hepatologia Infantil e em Erros Inatos do Metabolismo.
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Aurea Nogueira de Melo - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
É graduada em Médicina pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte (1973) e doutorado em Medicina Interna Neurologia pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (1983). O pós doutorado foi realizado na Johns Hopkins University School of Medicine em neurofisiologia clínica (1989-1991).Cursou residência médica em neurologia geral e neurologia infantil no Hospital das Clínicas USP-Ribeirão Preto(1974-1976). Possui título de especialista em Neurologia Infantil e Eletrencefalografia. Atualmente é professor associado IV da Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Neurofisilogia Clínica, tendo como linhas de pesquisas principalmente os seguintes temas: epilepsia da criança, EEG pediátrico, desenvolvimento neuropsicomotor, neuroepidemiologia. É orientadora do curso de pós-graduação em Ciências da Saúde da Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
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Paula Frassinetti Vasconcelos de Medeiros - Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)
Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal da Paraíba, mestrado em pediatria na Universidade Federal do Rio de Janeiro, doutorado em Genética Médica - Université Louis Pasteur - França. Título de Especialista em Genética Medica pela Sociedade Brasileira de Genética Medica(SBGM). Atualmente é Professor Associado da Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)-Pb, onde leciona Genética Médica e Pediatria. Atua em Genética Médica com ênfase em doenças genéticas em pediatria, mucopolissacaridoses, distúrbios do crescimento, síndromes de microdeleção.
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Paula Frassinetti Vasconcelos de Medeiros - Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)
Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal da Paraíba, mestrado em pediatria na Universidade Federal do Rio de Janeiro, doutorado em Genética Médica - Université Louis Pasteur - França. Título de Especialista em Genética Medica pela Sociedade Brasileira de Genética Medica(SBGM). Atualmente é Professor Associado da Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)-Pb, onde leciona Genética Médica e Pediatria. Atua em Genética Médica com ênfase em doenças genéticas em pediatria, mucopolissacaridoses, distúrbios do crescimento, síndromes de microdeleção.
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Mylena Taíse Azevedo Lima Bezerra. - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte (1998). Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Infectologia Pediátrica, Pela UNIFESP/EPM e Epidemiologia Hospitalar pelo NESC/ UFRN.
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Paulo Santiago de Morais Brito - Hospital Universitário Onofre Lopes (HUOL) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
Neurologista, com área de atuação em neurofisiologia clínica
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Erlane Marques Ribeiro - Hospital Infantil Albert Sabin - CE
Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Ceará (1989), mestrado em Medicina (Pediatria) pela Universidade de São Paulo (1997) e doutorado em Ciências da Saúde pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte (2014). Atualmente é médica neonatologista do Hospital Geral Cesar Cals e geneticista do Hospital Infantil Albert Sabin do Governo do Estado do Ceará, professora coordenadora da Genética Médica da Faculdade de Medicina de Juazeiro do Norte, medica orientadora da liga de pediatria da Universidade de Fortaleza, colaboradora da LAGEN da FIC, presidente do Instituto de Pesquisa , Ensino e Extensão em Ciências da Saúde, professora da Faculdade de Medicina Santa Maria e médica do Hospital Infantil Albert Sabin. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Genética e Pediatria, atuando principalmente nos seguintes temas: diagnóstico, aconselhamento genético, genética, tratamento e erros inatos do metabolismo.
Programação
Horário | Atividade | Descrição |
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20/10 | ||
13h00 Sala Cedro 1 |
Credenciamento e entrega de materiais
Palestra |
Cadastramento dos inscritos, novas inscrições e entrega de materiais |
14h30 Sala Cedro 1 |
Consanguinidade e frequência de doenças genéticas no Nordeste
Palestra |
Consanguinidade e frequência de doenças genéticas no Nordeste |
15h15 Sala Cedro 1 |
Diabetes Mody
Palestra |
Genética do Diabetes monogênico (Mody) na prática clínica |
15h40 Sala Cedro 1 |
Oncogenética: Avanços no diagnóstico molecular
Palestra |
Oncogenética: Avanços no diagnóstico molecular |
16h25 Sala Cedro 1 |
Farmacogenética
Palestra |
Farmacogenética |
16h50 Sala Cedro 1 |
Investigação da instabilidade genômica em pacientes com fissuras orais não-sindrômicas
Palestra |
Investigação da instabilidade genômica em pacientes com fissuras orais não-sindrômicas |
17h15 Sala Cedro 1 |
Apresentação oral de trabalhos científicos selecionados
Palestra |
Apresentação oral de trabalhos científicos selecionados |
21/10 | ||
09h00 Sala Cedro 1 |
Fendas orais
Palestra |
Fendas orais: Desafios no aconselhamento genético de famílias com fendas orais |
09h45 Sala Cedro 1 |
Autismo
Palestra |
Autismo: Protótipo de Doença Complexa |
10h20 Sala Cedro 1 |
Síndrome de Down
Palestra |
Síndrome de Down: etiologia, aspectos clínicos, manejo e aconselhamento genético |
10h55 Sala Cedro 1 |
Genética da Fibrose cística
Palestra |
Genética da Fibrose cística |
14h00 Sala Cedro 1 |
Mucopolissacaridoses na infância: I e II
Palestra |
Mucopolissacaridoses I e II: do diagnóstico ao tratamento e perspectivas terapêuticas futuras
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14h20 Sala Cedro 1 |
Mucopolissacaridoses IV e VI
Palestra |
Mucopolissacaridoses IV e VI: do diagnóstico ao tratamento e perspectivas terapêuticas futuras |
14h45 Sala Cedro 1 |
Distrofia de Duchenne
Palestra |
Distrofia de Duchenne |
15h10 Sala Cedro 1 |
Doença de Pompe
Palestra |
Doença de Pompe |
15h35 Sala Cedro 1 |
Deficiência de Lipase ácida
Palestra |
Deficiência de Lipase ácida |
16h00 Totens próximo à sala |
Sessão de pôster digital
Palestra |
Apresentação de trabalhos científicos: Pôster digital |
22/10 | ||
08h30 Sala Cedro 1 |
Alterações neurológicas na criança com microcefalia relacionada ao vírus do Zika
Palestra |
Alterações neurológicas na criança com microcefalia relacionada ao vírus do Zika |
09h15 Sala Cedro 1 |
Caracterização clínica dos casos de zika congênita
Palestra |
Caracterização clínica dos casos de zika congênita: o que o clínico deve saber? |
09h40 Sala Cedro 1 |
Genetic pathways in the pathogenesis of Guillain Barre Syndrome
Palestra |
Genetic pathways in the pathogenesis of Guillain Barre Syndrome: is there a potential opportunity for regulation? |
10h05 Sala Cedro 1 |
Vigilância Virológica de Arbovírus no RN
Palestra |
Vigilância Virológica de Arbovírus no Estado do Rio Grande do Norte |
10h30 Sala Cedro 1 |
Síndrome da infecção congênita pelo vírus da Zika
Palestra |
Síndrome da infecção congênita pelo vírus da Zika: Desafios na definição, diagnóstico e acompanhamento multiprofisisonal |
11h00 Sala Cedro 1 |
Encerramento
Palestra |
Encerramento |
Inscrições
Organizador
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Jussara Melo de Cerqueira Maia ( HUOL - UFRN) e Adriana Augusto de Rezende (Farmácia/CCS - UFRN)
Comissão Organizadora:
Heglayne Pereira Vital da Silva,
Vanessa Olinto dos Santos Evangelista,
Eduarda Pontes
Raul Hernandes Bortolin,
Renato Ferreira de Almeida Junior,
Karla Simone Costa Souza,
Iago de Souza Gomes,
Kamilla Araujo de Queiroz,
Pamella Rebeca Fernandes,
Danielly Thaysa Rêgo Leite,
João Felipe Bezerra,
Marcela Abott Galvão Ururahy,
Gisele Correia Pacheco Leite
Maiores informações: Laboratório Multidisciplinar (LABMULT) - 1º Andar - Faculdade de Farmácia - UFRN
Av. Av. General Cordeiro de Faria s/n - Petrópolis, Natal/RN, Brasil. CEP 59012-570 Fones (84)3342 9807
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